岗位职责：
1、负责按GMP要求进行所有生产操作；
2、负责按要求正确操作设备；
3、负责按要求汇报当班期间的异常情况并配合解决
任职要求：
1、45岁以下，高中及以上学历，设备机械类相关专业；
2、有制药企业工作经验者优先。
3、做事耐心谨慎、老实勤快、写字工整、愿意从事生产操作。

安徽省首家通过欧盟GMP认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业；打造开放的口服制剂CDMO服务平台。
华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过50个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片，可扩至50亿片。
公司坚持“创造价值，兼善天下”价值观，秉承“笃行致远，惟实励新”的企业精神，为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。
公司近年来发展迅速，2020年建设并启用了活性车间、口服液体制剂车间；2021年将进入新的发展阶段。
华益，期待与业内精英携手创造未来！