岗位职责：
现场QA1岗位：主要负责车间现场的日常监督、产品取样、产品的中控检测以及进行车间洁净区的环境监测；
现场QA2岗位：负责检验过程监控把控；组织和参与OOS调查；稳定性方案起草和报告出具。
任职要求：
1.本科学历及以上；药学、化工类相关专业
2.有现场监控经验、从事过片剂检验方面的优先考虑；
3.有一定的组织协调能力、文字表达能力； 执行力强； 原则性强；积极开朗，乐于沟通。

安徽省首家通过欧盟GMP认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业；打造开放的口服制剂CDMO服务平台。
华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过50个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片，可扩至50亿片。
公司坚持“创造价值，兼善天下”价值观，秉承“笃行致远，惟实励新”的企业精神，为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。
公司近年来发展迅速，2020年建设并启用了活性车间、口服液体制剂车间；2021年将进入新的发展阶段。
华益，期待与业内精英携手创造未来！